Anticorpo Monoclonale Coniglio βII-Tubulina/β2-Tubulina per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13885 / Q9BVA1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della βII-Tubulina/β2-Tubulina

• La βII-Tubulina (TUBB2A) e la β2-Tubulina (TUBB2B) sono isotipi di beta-tubulina di classe II che eterodimerizzano con l'alfa-tubulina per formare i microtubuli, polimeri del citoscheletro essenziali.
• I microtubuli agiscono come binari dinamici per il trasporto intracellulare, la formazione del fuso mitotico e il mantenimento della forma cellulare, crescendo tramite l'aggiunta di dimeri di tubulina legati al GTP.
• Le subunità beta-tubulina contengono un sito di legame del GTP e regolano la stabilità dei microtubuli attraverso l'idrolisi del GTP, mentre l'alfa-tubulina fornisce l'attività GTPasica.
• La βII-Tubulina è altamente espressa nel cervello, costituendo fino al 30% di tutte le beta-tubuline, e svolge un ruolo critico nello sviluppo e nella funzione neuronale.
• Le modifiche post-traduzionali come acetilazione, fosforilazione e metilazione modulano le proprietà dei microtubuli e le interazioni con le proteine motorie.
• Le mutazioni in TUBB2A sono collegate a disturbi neurologici (es. displasia corticale, complessa, con altre malformazioni cerebrali 5), sottolineando la sua importanza nel sistema nervoso centrale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide all'interno degli amminoacidi 346-445 della βII-Tubulina/β2-Tubulina umana (Q13885), una regione conservata tra TUBB2A e TUBB2B, rendendo l'anticorpo adatto per rilevare entrambi gli isotipi.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 50 kDa; ottimizzare le quantità di carico (tipicamente 10-30 µg di proteina totale) e la diluizione dell'anticorpo per il campione specifico.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), i metodi di recupero dell'antigene utilizzando tamponi citrato o EDTA possono migliorare il segnale, specialmente nei tessuti fissati in formalina.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare la permeabilizzazione con Triton X-100 o metanolo per consentire all'anticorpo l'accesso alla rete dei microtubuli.
• Validare la reattività incrociata in campioni di topo o ratto confrontandoli con lisati cellulari umani, poiché si riferisce che l'anticorpo reagisce con tutte e tre le specie.
• Utilizzare controlli appropriati (es. colorazione concomitante con alfa-tubulina) per confermare la localizzazione dei microtubuli negli esperimenti di imaging.

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