Anticorpo policlonale coniglio Villin1 per WB, ELISA - P09327

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Villin-1

• Villin-1 è una proteina di modifica dell'actina specifica delle cellule epiteliali che regola la riorganizzazione dei filamenti di actina microvillare attraverso nucleazione, raggruppamento, capping e attività di taglio.
• Si lega al fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) e all'acido lisofosfatidico (LPA); il legame con LPA potenzia la fosforilazione mediata da SRC e inibisce tutte le funzioni di modifica dell'actina, mentre il legame con PIP2 inibisce il capping e il taglio ma potenzia il raggruppamento.
• Villin-1 svolge un ruolo critico nella morfologia, invasione, migrazione e apoptosi delle cellule epiteliali intestinali, e protegge dall'apoptosi indotta da solfato di destrano sodico (DSS) mantenendo l'integrità mitocondriale.
• Potenzia la motilità delle cellule epiteliali, la chemiotassi e la riparazione delle ferite indotte dal fattore di crescita degli epatociti (HGF), e la sua attività di taglio dell'actina promuove la motilità basata sull'actina di S. flexneri durante l'infezione.
• A livello subcellulare, si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro, nelle lamellipodia, nei ruffles, nei microvilli, nelle punte dei filopodia e nei filopodia.
• Specificità tissutale: altamente espressa nelle cellule epiteliali, in particolare come componente principale dei microvilli nelle cellule epiteliali intestinali, nelle cellule del tubulo prossimale renale e nei microvilli canalicolari degli epatociti.
• La proteina contiene ripetizioni multiple di legame all'actina ed è regolata dal calcio; subisce splicing alternativo e fosforilazione, come indicato dalle parole chiave: Actin capping, Actin-binding, Alternative splicing, Apoptosis, Calcium, Cell projection, Cytoplasm, Cytoskeleton, Phosphoprotein.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera lunghezza della Villin-1 umana (aa 1–827), offrendo una copertura epitopica completa; l'anticorpo è adatto per applicazioni di western blot (WB) ed ELISA.
• Per il WB, si consiglia di testare una gamma di diluizioni (es. 1:500–1:2000) e validare in linee cellulari epiteliali pertinenti (es. Caco‑2, HeLa) o in lisati tissutali umani, murini o di ratto.
• Si raccomanda l'ottimizzazione delle condizioni di blocco e di rilevamento; il peso molecolare previsto è di circa 93 kDa, ma le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti.
• Nell'ELISA, abbinare a un anticorpo secondario appropriato e validare utilizzando Villin‑1 ricombinante o nativa come standard.

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