Anticorpo monoclonale murino anti-WDR77 per WB ed ELISA - Q9BQA1

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di WDR77

• WDR77 (p44/Mep50) è una subunità non catalitica del complesso del metilossoma, che include PRMT5 e CLNS1A, e catalizza la dimetilazione simmetrica dei residui di arginina nelle proteine bersaglio (PubMed:11756452). Riferimenti correlati: PMID:11756452

• Il metilossoma modifica specifiche proteine Sm, indirizzandole per l'assemblaggio nelle particelle core delle ribonucleoproteine nucleari piccole (snRNP); può anche svolgere un ruolo nella regolazione della trascrizione (PubMed:11756452). Riferimenti correlati: PMID:11756452

• WDR77 metila le proteine Piwi (PIWIL1, PIWIL2, PIWIL4), una modificazione richiesta per l'interazione con le proteine contenenti il dominio Tudor e per la localizzazione al nuage meiotico (PubMed:23071334). Riferimenti correlati: PMID:23071334

• Membro della famiglia delle proteine con ripetizioni WD; contiene molteplici ripetizioni WD40 che mediano le interazioni proteina-proteina.

• Si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con i suoi ruoli nella metilazione e nell'assemblaggio snRNP.

• Altamente espresso nel cuore, muscolo scheletrico, milza, testicolo, utero, prostata e timo; nel testicolo, si trova nelle cellule germinali e nelle cellule di Leydig ma è assente nelle cellule di Sertoli.

• Modificato post-traduzionalmente per fosforilazione; identificato come fosfoproteina in studi proteomici.

• Esistono isoforme generate per splicing alternativo; la struttura cristallina è disponibile (parola chiave struttura 3D).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante di WDR77 umano, suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere la WDR77 a lunghezza intera; considerare la validazione della specificità in linee cellulari umane pertinenti o lisati tissutali.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 37 kDa; tuttavia, lo splicing alternativo o la fosforilazione possono produrre bande aggiuntive—ottimizzare di conseguenza la percentuale del gel e le condizioni di blocco.
• Per l'ELISA, l'abbinamento con un anticorpo di cattura che miri a un epitopo distinto può migliorare le prestazioni del saggio; utilizzare la WDR77 ricombinante come standard per la quantificazione.
• Dato che l'espressione di WDR77 varia tra i tessuti, includere appropriati controlli positivi e negativi (es. testicolo vs tessuto negativo) nei vostri esperimenti per confermare il rilevamento del bersaglio.

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