Anticorpo Policlonale di Coniglio XRCC4 per WB - Q13426

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di XRCC4

• Fattore centrale del non-homologous end joining (NHEJ) del DNA, necessario per la riparazione delle rotture del doppio filamento e la ricombinazione V(D)J. Riferimenti correlati: PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Agisce come proteina impalcatura che regola il reclutamento di altre proteine nei siti di rottura del doppio filamento di DNA (DSB). Riferimenti correlati: PMID:15385968 PMID:20852255 PMID:26774286
• Si associa a NHEJ1/XLF per formare filamenti elicoidali alternati che collegano il DNA, tenendo insieme le estremità rotte. Riferimenti correlati: PMID:21768349 PMID:21775435 PMID:22287571
• Il subcomplesso XRCC4-NHEJ1/XLF si lega ai frammenti di DNA in modo altamente diffusivo, mantenendo le estremità accessibili per ulteriori processamenti. Riferimenti correlati: PMID:27437582
• Ruolo chiave nella ligazione NHEJ: interagisce con la DNA ligasi IV (LIG4) per risaldare le rotture, stabilizzando LIG4 e potenziando la sua attività di giunzione. Riferimenti correlati: PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Dopo il taglio da parte della caspasi-3, un frammento C‑terminale si trasloca nel citoplasma e attiva la fosfolipid scramblasi XKR4, promuovendo l'esposizione della fosfatidilserina durante l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:33725486
• Localizza principalmente nel nucleo e sui cromosomi; una ridistribuzione citoplasmatica si verifica durante l'apoptosi.
• Espresso ampiamente nei tessuti umani.
• Annotato con le parole chiave: danno al DNA, riparazione del DNA, legante il DNA, cromosoma, fosfoproteina, variante di malattia e splicing alternativo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (aa 1–336) copre quasi l'intera lunghezza di XRCC4; è probabile che riconosca sia la proteina a lunghezza intera che il frammento apoptotico generato dal taglio della caspasi-3.
• Per il WB, ci si aspetta una banda intorno a 38 kDa; un frammento più piccolo (~30 kDa) può comparire in campioni apoptotici—validare con controlli positivi/negativi.
• Nell'IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e fissazione per il tessuto di interesse; la colorazione nucleare dovrebbe predominare.
• Per IF/ICC, aspettarsi un segnale nucleare in condizioni normali; una colorazione citoplasmatica può indicare apoptosi—contrasegnare con un marcatore nucleare.
• L'ELISA può essere utilizzato per il rilevamento quantitativo; considerare l'accoppiamento con un anticorpo di cattura per lo sviluppo di un ELISA sandwich.
• La reattività incrociata è riportata per umano e ratto; per altre specie, verificare l'omologia di sequenza prima dell'uso.

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