Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-FREM1 per WB, ELISA - Q5H8C1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FREM1

• FREM1 (proteina 1 della matrice extracellulare correlata a FRAS1), nota anche come QBRICK, è una grande glicoproteina secreta codificata dal gene FREM1 (alias: BNAR, MOTA, TILRR, TRIGNO2, C9orf143, C9orf145, C9orf154) nella regione cromosomica umana 9q22.
• Funziona come proteina della matrice extracellulare (ECM) cruciale per la differenziazione epidermica e per il mantenimento dell'adesione epidermica durante lo sviluppo embrionale.
• FREM1 è un membro della famiglia di proteine ECM FRAS1/FREM, che svolgono ruoli chiave nell'integrità della membrana basale e nelle interazioni epitelio-mesenchimali.
• La proteina si localizza alla membrana basale e viene secreta nello spazio extracellulare, in linea con il suo ruolo nell'organizzazione della ECM e nell'adesione cellulare.
• Le caratteristiche strutturali includono domini multipli come ripetizioni di tipo lectina leganti il calcio, legami disolfuro e siti di glicosilazione, importanti per la sua funzione di impalcatura della ECM.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme di FREM1, che possono avere distribuzioni tissutali o proprietà funzionali distinte.
• Le mutazioni in FREM1 sono associate a malattie umane come la craniosinostosi, evidenziando il suo ruolo critico nei processi di sviluppo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione interna specifica (aa 1880–2179) di FREM1 umano; questo design potrebbe consentire il rilevamento di più isoforme contenenti questo segmento, ma si consideri la possibilità di modelli di espressione specifici per isoforma.
• Per il Western blot, notare l'elevato peso molecolare previsto di 244 kDa; l'uso di gel SDS-PAGE a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati potrebbe migliorare l'efficienza di rilevamento.
• La reattività crociata elencata con umano, topo e ratto suggerisce una conservazione della sequenza nella regione dell'immunogeno; verificare la reattività nel contesto biologico della specie prevista se non precedentemente testata.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'uso del frammento immunogeno ricombinante o della proteina a lunghezza intera come controllo positivo per stabilire la sensibilità e la specificità del test.
• Come anticorpo policlonale, riconoscere che comprende una popolazione eterogenea di immunoglobuline leganti il bersaglio; la coerenza tra lotti può essere influenzata dai protocolli di immunizzazione e purificazione.

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