Anticorpo Monoclonale Anti-ACC1 per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q13085

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ACC1

• ACC1 (acetil-CoA carbossilasi 1) è un enzima citosolico che catalizza la carbossilazione dell'acetil-CoA dipendente da ATP in malonil-CoA, il primo passaggio limitante della velocità della biosintesi de novo degli acidi grassi. Riferimenti bibliografici: PMID:20457939, PMID:20952656, PMID:29899443
• Questo enzima multifunzionale dipendente da biotina contiene domini distinti per la biotina carbossilazione, il trasferimento del carbossile e l'attività del trasportatore di biotina, evidenziando il suo complesso ruolo regolatorio nel metabolismo lipidico.
• ACC1 è un enzima allosterico regolato da fosforilazione e acetilazione, che modulano la sua attività in risposta ai segnali metabolici.
• Risiede principalmente nel citoplasma, dove fornisce il malonil-CoA per la sintesi degli acidi grassi a catena lunga.
• L'espressione tissutale è diffusa, e riguarda cervello, placenta, muscolo scheletrico, rene, pancreas e tessuti adiposi, ma è assente nel fegato, suggerendo funzioni metaboliche specifiche per tessuto.
• Tra i nomi alternativi figura acetil-CoA carbossilasi alfa (ACC-alfa), che riflette la sua distinzione dall'isoforma mitocondriale ACC2 coinvolta nell'ossidazione degli acidi grassi.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione altamente conservata (amminoacidi 350–450) dell'ACC1 umano; la reattività crociata con topo e ratto è confermata, ma si consiglia di verificare la specificità tramite competizione peptidica o controlli genetici.
• Per il Western blotting, ACC1 ha un alto peso molecolare (circa 266 kDa); si consiglia di utilizzare un gel a gradiente (es. 4–12%) e un trasferimento umido prolungato (es., overnight a 30 V) per garantire un trasferimento efficiente.
• Nell'IHC-P, eseguire il recupero dell'antigene (es., tampone citrato, pH 6) e convalidare con un tessuto positivo noto come la placenta umana o il tessuto adiposo; includere un controllo senza anticorpo primario.
• Per l'IP, eseguire esperimenti pilota su piccola scala per determinare i rapporti ottimali anticorpo-lisato e le condizioni di coniugazione alle sfere.
• Le applicazioni ELISA possono trarre vantaggio dall'abbinamento con un anticorpo di cattura abbinato o dall'etichettatura diretta; eseguire titolazioni a scacchiera per una sensibilità ottimale.

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