Anticorpo monoclonale anti-DMT1/SLC11A2 per WB - P49281

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di DMT1/SLC11A2

• DMT1/SLC11A2, noto anche come proteina 2 associata alla resistenza naturale dei macrofagi, trasportatore di cazioni divalenti 1, o trasportatore di metalli divalenti 1 (DMT-1), è un membro della famiglia dei trasportatori di soluti 11.
• Funziona come un simportatore di ioni metallici accoppiato ai protoni che trasporta selettivamente cazioni metallici divalenti con affinità nell'ordine Cd²⁺ > Fe²⁺ > Co²⁺, Mn²⁺ >> Zn²⁺, Ni²⁺, VO²⁺. Riferimenti correlati: PMID:17109629, PMID:17293870, PMID:22736759
• DMT1/SLC11A2 è essenziale per l'omeostasi del ferro, mediando l'assorbimento intestinale di Fe²⁺ dietetico e il trasporto di Fe²⁺ endosomiale associato alla transferrina nei precursori eritroidi e in altre cellule.
• La proteina facilita l'ingresso degli ioni Fe²⁺ e Mn²⁺ nei mitocondri, contribuendo alla sintesi dell'eme mitocondriale, alla biogenesi dei cluster ferro-zolfo e alla difesa antiossidante. Riferimenti correlati: PMID:24448823
• Si localizza a multiple membrane cellulari, inclusi endosomi precoci e tardivi, lisosomi, la membrana cellulare apicale, la membrana cellulare, la membrana esterna mitocondriale, l'apparato di Golgi e la membrana dell'endosoma di riciclo.
• Espresso ubiquitariamente nei tessuti, con notevole espressione nei progenitori eritroidi.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione e fosforilazione, come indicato dalle parole chiave UniProt.
• Il gene subisce splicing alternativo; sono state identificate varianti associate alla malattia.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 300-400 di DMT1/SLC11A2 umano (NP_000608.1). Questa regione può fornire reattività contro multiple isoforme e attraverso le specie, coerente con la reattività crociata osservata nell'uomo e nel topo.
• Per il Western blot (WB), DMT1/SLC11A2 è una proteina transmembrana; considerare l'uso di protocolli di lisi e preparazione del campione appropriati per estrarre efficientemente le proteine di membrana. I pesi molecolari previsti variano da 61 a 65 kDa, che potrebbero rappresentare diverse isoforme glicosilate o di splicing.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), ci si aspetta una localizzazione ai compartimenti endosomiali e della membrana plasmatica; le condizioni di permeabilizzazione e fissaggio dovrebbero essere ottimizzate per gli antigeni di membrana.
• Il formato monoclonale di coniglio garantisce tipicamente un'elevata specificità e coerenza da lotto a lotto, adatto per saggi quantitativi come ELISA e IP.

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