Anticorpo Policlonale Anti-MAP3K11 da Coniglio per WB, ELISA - Q16584

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MAP3K11

• MAP3K11, nota anche come Mixed lineage kinase 3 (MLK3), è una serina/treonina protein-chinasi che funziona come mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAP3K) a monte delle vie di segnalazione JNK e p38.
• Attiva MAP2K4/MKK4 e MAP2K7/MKK7, che a loro volta fosforilano MAPK8/JNK1, MAPK14/p38 e MAPK3/ERK, regolando quindi la proliferazione cellulare, la differenziazione e le risposte allo stress.
• È necessaria per la proliferazione cellulare stimolata da siero e svolge un ruolo nella fosforilazione e nell'attivazione di BRAF stimolate da mitogeni, anche se non fosforila BRAF direttamente.
• Influenza l'organizzazione dei microtubuli durante il ciclo cellulare e si localizza al centrosoma e al centro di organizzazione dei microtubuli nel citoplasma.
• È ampiamente espressa nei tessuti fetali e adulti, inclusi polmone, fegato, cuore, rene, placenta, muscolo scheletrico, pancreas e cervello.
• Contiene un dominio SH3 e subisce splicing alternativo, generando più isoforme con funzioni potenzialmente distinte (Parole chiave: Splicing alternativo, dominio SH3, legame ATP, Fosfoproteina).
• È soggetta a fosforilazione, che modula la sua attività chinasi e la segnalazione a valle, contribuendo al suo ruolo di nodo chiave nella segnalazione di mitogeni e citochine.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione all'interno del dominio N-terminale (aa 140-260) della MAP3K11 umana; questa sequenza è distinta dal dominio chinasi e potrebbe essere conservata tra le diverse isoforme. La reattività crociata con la MAP3K11 di topo suggerisce una conservazione della sequenza; si raccomanda la validazione in linee cellulari o tessuti di topo.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di ~93 kDa, ma lo splicing alternativo o le modifiche post-traduzionali potrebbero generare bande aggiuntive; includere controlli appropriati e verificare con lisati da siRNA o knockout ove possibile.
• Nell'ELISA, la natura policlonale può fornire un segnale robusto, ma ottimizzare la diluizione dell'antigene di coating e dell'anticorpo per ridurre al minimo il legame non specifico.
• Dato il ruolo di MAP3K11 nelle vie di segnalazione, la stimolazione delle cellule con siero o citochine prima della lisi può migliorare la rilevazione, specialmente nella valutazione degli stati di attivazione.

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