[Convalidato KO] Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-MSH2 per WB, IHC-P, ELISA - P43246

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MSH2

• MSH2 è un componente fondamentale del sistema di riparazione degli errori di appaiamento del DNA (MMR) post-replicativo. Forma due eterodimeri: MutS alfa (con MSH6) e MutS beta (con MSH3), che riconoscono e si legano a errori di appaiamento del DNA e loop di inserzione-delezione (IDL).
• MutS alfa (MSH2-MSH6) riconosce errori di appaiamento a singola base e IDL dinucleotidici, mentre MutS beta (MSH2-MSH3) gestisce IDL più grandi fino a 13 nucleotidi. Dopo il legame, l'eterodimero recluta MutL alfa per dirigere la riparazione a valle, inclusa la discriminazione del filamento, l'escissione e la risintesi.
• MSH2 recluta l'elicasi del DNA MCM9 alla cromatina per sciogliere il DNA contenente errori di appaiamento. Il legame e l'idrolisi dell'ATP agiscono come interruttore molecolare, convertendo MutS alfa in una pinza di scorrimento che diffonde lungo lo scheletro del DNA. Riferimenti correlati: PMID:26300262
• Oltre al MMR, MSH2 può partecipare alla riparazione per ricombinazione omologa del DNA e modulare la regolazione del ciclo cellulare indotta da UV-B e l'apoptosi nei melanociti.
• MSH2 è localizzato nel nucleo e si associa ai cromosomi durante i processi di riparazione del DNA.
• La proteina è espressa in modo ubiquitario nei tessuti umani ed è associata al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC, sindrome di Lynch). Funziona come soppressore tumorale e subisce modifiche post-traduzionali, inclusa la fosforilazione, l'acetilazione e l'ubiquitinazione.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme di MSH2.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 330–583, una regione del dominio centrale conservato, che potrebbe spiegare la reattività incrociata osservata con MSH2 di topo e ratto.
• Per WB, è prevista una banda specifica a circa 105 kDa; la convalida KO conferma la specificità del bersaglio, quindi considerare l'inclusione di lisato di knockout MSH2 come controllo negativo.
• In IHC-P, si deve prevedere una colorazione nucleare; ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluzione dell'anticorpo per il tessuto di interesse.
• Per ELISA, l'anticorpo può fungere da reagente di cattura o rilevamento; l'abbinamento con un altro anticorpo specifico per MSH2 potrebbe migliorare le prestazioni del saggio.

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