Acetyl-alpha Tubulina (K40) Coniglio pAb (Q71U36) per WB, IF-P, ELISA

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Catena Tubulina alfa-1A

La catena tubulina alfa-1A (TUBA1A, nota anche come TUBA3, B-ALPHA-1) è un componente principale dei microtubuli. I microtubuli sono polimeri cilindrici dinamici composti da eterodimeri di alfa- e beta-tubulina che si assemblano in protofilamenti lineari. Crescono mediante l'aggiunta di dimeri di tubulina-GTP all'estremità più, formando un cappuccio stabilizzante; sotto il cappuccio, predominano i dimeri legati al GDP a causa dell'attività GTPasi della alfa-tubulina. Questa instabilità dinamica è essenziale per la divisione cellulare, il trasporto intracellulare e il supporto strutturale.

• Localizzazione subcellulare: Prevalentemente citoplasmatica, incorporata nel citoscheletro. In tipi cellulari specializzati, si trova anche nell'assonema delle flagelli. Riferimenti correlati: UniProtKB Q71U36

• Specificità tissutale: Altamente espressa nel cervello fetale, riflettendo il suo ruolo critico nello neurosviluppo. Riferimenti correlati: PMID:17584854

• Modificazioni post-traduzionali: La Lisina 40 (K40) è un importante sito di acetilazione. L'acetilazione in questo residuo stabilizza i microtubuli ed è un marchio distintivo delle popolazioni di microtubuli longevi e stabili. Altre modifiche includono la fosforilazione, la poliglutamilazione e la nitrazione. Riferimenti correlati: PMID:24906155, PMID:32747782, PMID:10339593

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide acetilato sintetico attorno al K40; pertanto, ci si aspetta che l'anticorpo riconosca specificamente la forma acetilata della alfa-tubulina. Per il rilevamento dell'acetilazione endogena, considerare l'uso di inibitori delle deacetilasi (es. tricostatina A) nel proprio sistema sperimentale per preservare la modificazione.
• Le applicazioni validate includono WB, IF-P ed ELISA. Per WB, è prevista una banda attorno ai 50 kDa. A causa dell'alta conservazione, è stata confermata la reattività crociata con campioni di topo e ratto; tuttavia, si raccomanda la validazione nel proprio specifico sistema modello.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P), assicurare un'adeguata fissazione e permeabilizzazione per preservare le strutture dei microtubuli. La colorazione simultanea con un anticorpo totale contro la alfa-tubulina può aiutare a valutare i livelli di acetilazione.
• Come per qualsiasi anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti può variare; includere controlli positivi e negativi (es. cellule non trattate vs trattate con deacetilasi) in ogni esperimento.

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